«No podía hacer mi vida con normalidad, no era capaz ni de levantarme de la cama»

– ¿Cómo fue el proceso hasta conocer lo que le ocurría?

– Desde los 15 o 16 años ya sufría muchos dolores. Acudí varias veces al centro de salud pero el médico decía que era algo normal de la edad. Pero estos dolores fueron en aumento hasta que llegó un día, en 2020, que me desvanecí mientras corría. Tuve entonces varios diagnósticos erróneos, incluso dijeron que podía tener una ETS, algo que me afectó a nivel psicológico. Mientras, yo no podía hacer mi vida con normalidad, había semanas en las que no era capaz ni de comer o levantarme de la cama. Acabé poniéndome muy mal y tuvieron que intervenirme y ahí fue cuando descubrieron que lo que me pasaba era que tenía endometriosis. Es una enfermedad aún desconocida a pesar de lo extendida que está.

– ¿Estuvo diez años soportando estos dolores sin saber lo que era?

– Yo había asumido completamente el dolor en mi vida, por ejemplo, si no podía acudir a un evento social, no iba. Lo tenía muy normalizado, pensaba «esto tiene que ser así». Llegue a tener una endometriosis de grado IV (severa), algo que me incapacitaba, las reglas eran horribles, tenía unos dolores espantosos y no podía hacer nada.

– ¿En qué ha mejorado su situación desde que tiene diagnóstico?

– Contar con un diagnóstico me da calma y, sobre todo, que desde el punto de vista médico ya saben cómo actuar. El tratamiento que existe es hormonal, tomo hormonas todas las mañanas que me cortan el periodo menstrual y es algo que afecta a nivel físico y mental. Hay mucho que avanzar en la endometriosis en cuanto a reconocimiento, tratamiento e investigación, que existan alternativas.

– ¿Qué le ha supuesto esto a nivel laboral?

– Mis dolores llegan principalmente por las mañanas y tengo turno de tarde, por lo que no me ha afectado en un grado muy alto. Sin embargo, sí que ha habido días de dolores horribles en los que no podía trabajar y he tenido que pedir uno o dos días de baja. Y en general, no he tenido problemas por esta cuestión, se ha valorado y se ha respetado.

– Entonces, antes de la nueva ley ya había recibido incapacidad temporal por ello.

– Sí, aunque antes se valoraba como enfermedad común y en este aspecto sí que ha cambiado, se reconoce como tal y la baja se cobra desde el primer día.

– Estas patologías dolorosas afectan a muchas mujeres pero solamente ha habido dos bajas en diez meses en La Rioja...

– Yo creo que existe un poco de estigma, son enfermedades que llevamos mucho ocultando, intentamos que no se note, decimos «bueno, me tomo un nolotil y tiro para adelante»... Hay miedo a fallar en el trabajo y al qué dirán.

– ¿Qué opina de las críticas que hubo cuándo se puso en marcha la ley que reconocía las menstruaciones incapacitantes?

– Bueno, quien no lo padece no lo siente. Demuestra falta de empatía, no saben lo que es vivir con este dolor, esta sensación extrema. La endometriosis es considerada una de las veinte enfermedades más dolorosas.