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Los resultados de los ensayos clínicos de fase 3 de lenacapavir, una profiláxis preexposición (PrEP) desarrollada por la farmacéutica Gilead, muestran que la administración de este medicamento dos veces al año reduce las infecciones por VIH en un 96% respecto a incidencias anteriores, según ha ... informado la compañía.
En esta fase de ensayo, la última de las pruebas de un fármaco, se registraron dos contagios entre los 2.180 participantes, lo que corresponde a un 99,9% de participantes que no contrajeron la infección por VIH en el grupo que utilizó lenacapavir.
El ensayo, llamado Purpose 2, ha incluido a hombres cisgénero, hombres transexuales, mujeres transexuales e individuos de género no binario de Argentina, Brasil, México, Perú, Sudáfrica, Tailandia y Estados Unidos «que mantienen relaciones sexuales con parejas asignadas al sexo masculino al nacer», ha explicado la compañía en un comunicado.
La profilaxis preexposición (PrEP) es un medicamento contra el VIH que se toma para reducir las posibilidades de contraer la infección por este virus. La PrEP la usan las personas que no tienen el VIH pero que corren el riesgo de exponerse al VIH a través del sexo o el uso de drogas inyectables.
«Con unos resultados tan notables en dos estudios de fase 3, lenacapavir ha demostrado su potencial para transformar la prevención del VIH y ayudar a poner fin a la epidemia», declaró Daniel O'Day, presidente y consejero delegado de Gilead.
«Ahora que disponemos de un amplio conjunto de datos a través de múltiples poblaciones de estudio, Gilead trabajará urgentemente con socios reguladores, gubernamentales, de salud pública y comunitarios para asegurar que, si se aprueba, podamos suministrar lenacapavir dos veces al año para la PrEP en todo el mundo, para todos aquellos que quieran o necesiten la PrEP«, agregó O'Day.
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