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Cristina Monaj, en tratamiento renal. JUAN MARÍN
«A mí, de momento, nadie me habla de entrar en diálisis, pero tengo una función del 60%»

«A mí, de momento, nadie me habla de entrar en diálisis, pero tengo una función del 60%»

Cristina Monaj tenía una alta probabilidad de heredar poliquistosis renal; a los 16 años, en una revisión ginecológica, se lo confirmaron

Carmen Nevot

Logroño

Viernes, 11 de marzo 2022, 01:00

Cristina Monaj tenía parte de su futuro condicionado incluso antes de nacer. Había un 50% de probabilidades de heredar una carga genética demasiado pesada. Una losa que antes arrastraron su madre, que falleció hace una década, su abuela y su tío y de la ... que, a pesar de las sospechas, no tuvo constancia real hasta los 16 o 17 años. Fue en su primera revisión ginecológica. La doctora, en una ecografía, detectó los quistes en los riñones. Le derivó a Nefrología y allí le pusieron nombre a su enfermedad. Sufría lo mismo que sus antepasados: poliquistosis renal autosómica dominante. «Una patología que como no tiene cura termina en insuficiencia renal y se llega a entrar en diálisis», explica.

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