Cornago

Sobre dos ruedas por el síndrome 5p-

Cornago acoge durante el fin de semana la tercera concentración motera benéfica para recaudar fondos para la Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5p-. El dinero se destinará al proyecto científico 'Juntas menos raras'.

El encuentro comenzará mañana viernes con el proceso de inscripciones en la zona polideportiva y la instalación de la tienda para quien no quiera madrugar al día siguiente.

El sábado 4 a las 8.00 está previsto el montaje de la acampada y el desayuno con inscripciones en el bar Las Huellas (plaza del Bagar). A las 10.30 saldrá la primera ruta motera de 170 kilómetros, que incluirá dos almuerzos. Se aconseja repostar en la primera parada, en Grupo Arnedo. La comida de hermandad tendrá lugar a las 15.00 en la plaza del Ayuntamiento de Cornago.

La fiesta continuará por la tarde con juegos moteros en el Bagar y concierto de Versioneros del Rock (17.00). Habrá bingo con premio de una botella de whisky a la línea y un jamón al bingo patrocinado por embutidos Alvic.

El programa seguirá con una visita guiada para conocer el pueblo (centro de interpretación del castillo, fósiles, iglesia y fortaleza medieval). A las 21.00 se realizará un desfile de antorchas con salida desde el Bagar en memoria de los compañeros caídos.

La noche se completará con una cena en la plaza del Consistorio, concierto de la banda Enay a las 22.30 y sesión de Dj Mendo de 00.30 a 3.00. Además, de 13.30 a 21.00 horas se instalará un mercado solidario de artesanía.

El domingo 5 los moteros recogerán las tiendas y desayunarán en el bar frente al Ayuntamiento de 8.00 a 10.00. Después se entregarán los premios y se sorteará diverso material como el donado por el piloto Unai Orradre. A las 11.30 partirá la segunda ruta (70 kilómetros) que finalizará con un almuerzo en el restaurante La Roca de Quel.

También es conocido como 'maullido de gato' porque el llanto de los bebés que lo padecen suele ser similar al de un felino. El doctor Lejeune lo descubrió en 1963 y consiste en la pérdida de material genético del brazo corto en el cromosoma del par 5. Conlleva microcefalia, retraso en el crecimiento, discapacidad intelectual y dificultad para comunicarse.

En España existen unos 900 afectados y lo puede sufrir uno de cada 500.000 nacidos. Los motivos son fortuitos entre el 80 y el 85% de los casos y entre el 15 y el 20%, hereditarios.

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